La secuenciación de próxima generación (NGS) para BRCA1 y BRCA2 permite la identificación precisa y detallada de mutaciones en estos genes supresores de tumores, asociados al riesgo hereditario de cáncer de mama y ovario. Las mutaciones encontradas se correlacionan con las bases de datos CLINVAR para el reporte de los riegos de cáncer de mama u ovario.