Detecta el número de cromosomas 21. Esta técnica rápida y precisa utiliza sondas específicas para el cromosoma 21 y es esencial en diagnósticos prenatales, neonatales y confirmatorios, ayudando en la planificación clínica y asesoramiento genético. Mediante sondas específicas del cromosoma 21 emite señales fluorescentes en número igual a la cantidad de cromosomas 21. Si hay tres señales corresponde a Síndrome de Down.